Анализ крови на афс что это
Антифосфолипидный синдром (АФС) – диагностика и лечение
Приведены характеристики клинических вариантов антифосфолипидного синдрома АФС и критерии диагностики заболевания. Дан сравнительный анализ современных методов лабораторной диагностики АФС, которые включают обнаружение волчаночного антикоагулянта, определение антикардиолипиновых антител, специфических антител к фосфатидилсерину, фосфатидилинозитолу и фосфатидилэтаноламину, а также к b гликопротеину 1, аннексину V и протромбину. Рассмотрение диагностической чувствительности и специфичности тестов позволяет составить оптимальный алгоритм диагностики АФС. Обсуждены проблемы клинической интерпретации результатов лабораторных исследований. Антифосфолипидный синдром АФС относится к группе ревматических заболеваний и характеризуется наличием аутоантител к фосфолипидам.
Анализ на антифосфолипидные антитела назначают для точной диагностики заболеваний иммунной системы. Цель исследования — определить количество антител к фосфолипидам АФЛ. АФЛ представляют собой аутоантитела классов IgG и IgM, действие которых направлено на разрушение главных компонентов клеточных мембран — фосфолипидов.
- Анализ на антифосфолипидные антитела
- English Версия для слабовидящих.
- Диагностика антифосфолипидного синдрома позволяет выявить антитела к фосфолипидам, которые говорят о наличии данного аутоиммунного заболевания. Во время диагностики проводится комплекс тестов, позволяющих выявить несколько видов аутоантител.
- Задать вопрос. В Клиническом госпитале на Яузе диагноз АФС ставится на основании клинических симптомов и подтверждается результатами обследования на антифосфолипидный синдром анализы — определение волчаночного антикоагулянта, антител к кардиолипину; УЗИ, КТ, МРТ, допплер и др.
Антифосфолипидный синдром АФС — симптомокомплекс, который включает следующие проявления болезни:. Антифосфолипидный синдром чаще всего является генетическим заболеванием. Диагностику антифосфолипидного синдрома в Юсуповской больнице проводят с помощью современных методов лабораторного исследования. Серологическими маркерами антифосфолипидного синдрома являются антитела к фосфолипидам, кардиолипину, волчаночный антикоагулянт, b2-гликопротеинкофакторозависимые антитела. В дебюте антифосфолипидного синдрома преобладают признаки поражения мозговых сосудов — от снижения памяти, мигрени, постоянной головной боли, преходящих нарушений зрения и мозгового кровообращения до тромбозов мозговых синусов, сосудов головного мозга, эпилепсии, тромботических инсультов и синдрома Снеддона. Первыми могут возникать тромбозы вен конечностей с тромбоэмболией легочной артерии или без неё, синдром Рейно.
